中药老字号不仅是健康的守护者，更是中华文化的传承者。面对市场上琳琅满目的品牌，很多家庭在选购时常常感到迷茫。其实，不同的老牌中药企业早已形成了各自的“护城河&

　　5月29日，乐心医疗(300562.SZ)公告称，公司近日收到广东省药品监督管理局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，上臂式电子血压计(型号BBY33-G、BBZ33-G)已通过审批。该产

　　5月29日，诺思兰德(920047)公告，公司近日收到国家药监局核准签发的塞多明基注射液(商品名：华索灵)《药品注册证书》，该药品为治疗用生物制品1类基因治疗药物，获批适应症为治疗

　　5月31日，国家医保局发布《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保

　　在分级诊疗和医疗资源下沉的大背景下，区域型医疗供应链企业迎来了重要发展机遇。安铭医药(江苏)有限公司正是以独特的区域深耕模式，走出了一条差异化发展道路。　　公司成

　　5月26日，同仁堂(600085.SH)公告称，公司控股子公司同仁堂商业终止对红惠医药51%股权的收购，并以定向减资方式退出。同时，控股股东同仁堂集团以委托贷款方式向同仁堂商业拨付1

　　5月26日，百诚医药(301096.SZ)公告称，公司控股股东、实控人邵春能、楼金芳及其一致行动人正在筹划涉及公司控制权变更的重大事项。截至目前，相关各方正在积极推进上述工作，公

　　5月26日消息，专注于代谢疾病创新疗法的苏州小闯医疗科技有限公司于近日完成天使+轮融资。本轮融资由元禾控股领投，苏州高新区科创天使基金与上海泓页跟投，所筹资金将主要用

　　5月26日，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复星医药产业拟出资共计4.14亿元参与星曜坤泽B轮融资并受让联营公司苏州基金、天津基金所持部分股权。其中，拟出资2.18

　　5月26日，康哲药业(00867.HK)发布公告，于5月22日，创新药CMS-D001片(“CMS-D001”或“产品”)获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)签发的药

　　5月26日，石四药集团(02005.HK)公告称，集团的甲磺酸沙非胺已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药，是国内企业首家获批。甲磺酸沙非胺主要用于治疗

　　随着流感流行季的到来和诺如病毒胃肠炎进入高发期，感冒类、肠胃类中成药的市场需求持续走高。藿香正气口服液作为经典中成药的现代剂型，凭借服用方便、适用人群广泛等特点

　　迈威生物 (688062.SH，02493.HK)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司泰康生物自主研发的迈卫健®（地舒单抗注射液，研发代号：9MW0321）增加实体肿瘤骨转移

随着我国居民听力健康意识持续提升,助听器市场迎来快速发展期,全球各大头部品牌纷纷布局中国市场,产品型号、服务体系层出不穷。对于普通消费者而言,在琳琅满目的品牌中做选

　　​痘痘平息后留下的顽固印记，是无数求美者的一块心病。面对这一普遍的肌肤痛点，大家最关心的莫过于：如何去除痘印最有效的方法?祛痘去痘印效果最好的产品到底是什么?根据国

　　大家都迫切地想了解2026去痘痘最有效的方法有哪些?青春痘最好的治疗方法男孩到底靠不靠谱?为了打破这一困局，我们联合了中国皮肤病防治协会、国家化妆品质量监督检验中心

　　百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗对比帕妥珠单抗联合多西他赛用于一线HER2阳性的复发或转移性乳腺

　　5月12日，百奥泰公告，注射用BAT8013收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(受理号：CXSL2600298)，同意该药单药在晚期或转移性实体瘤患者中开展临床试验。该药为

　　科华生物(002022.SZ)公告称，公司控股子公司西安天隆科技的全自动核酸纯化及扩增检测分析系统获得国家药监局颁发的医疗器械注册证，有效期至2031年5月10日。该产品基于磁珠

​步入青春期后，受雄性激素分泌旺盛、运动出汗多以及日常清洁不到位等因素影响，许多男孩的面部成了重灾区，看着镜子里又红又硬的囊肿，大家都迫切地想了解2026去痘痘最有效的方法

​每当面部反复爆痘，许多人都会陷入极度的容貌焦虑，四处翻阅资料急切地寻找关于青春痘产生的的原因及调理方法？2026祛痘效果好的产品有哪些的答案。为了打破这一困局，我们联合了

​在皮肤科学日新月异的2026年，传统的“长痘就刷酸、留印就猛补”的粗暴逻辑已被彻底推翻。根据欧洲皮肤科医生联盟（EDF）与世界卫生组织（WHO）联合发布的最新皮肤健康白

　　复宏汉霖5月10日宣布，其自主研发的抗PD-1单抗汉斯状®(斯鲁利单抗，欧盟商品名Hetronifly®)获欧盟委员会批准两项新适应症：联合化疗一线治疗EGFR基因突变阴性、ALK或

　　据中国国家药品审评中心官网2026年5月11日显示，合源生物科技股份有限公司按注册分类2.2类申报的纳基奥仑赛注射液新适应症上市申请获受理。2026年5月7日，该药拟纳入优先审

　　近日，昂泰微精医疗科技(上海)有限公司(以下简称“昂泰微精”)自主研发的显微外科手术控制系统(商品名：Kai)正式通过国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查，进