科望医药携自研CD39/TGF-β双抗ES014亮相2026医药投融资交易大会

　　2026年5月20日至21日,2026医药投融资交易大会在上海如期举行。本届大会以“聚力创新,让交易发生”为导向,设置了行业趋势探讨、年度榜单发布以及高BD潜力创新药项目展示等多个重磅环节,参会代表超千人。

　　在大会“前沿π——高BD潜力创新药项目展示”环节,科望医药自主研发的全球首创、首个进入临床阶段的CD39/TGF-β双特异性抗体ES014亮相,凭借差异化的作用机制与积极的早期临床数据,引发业内关注。

　　据了解,ES014具体作用机制是通过同时靶向肿瘤微环境中CD39-腺苷通路和TGF-β通路这两大关键免疫抑制通路,抑制免疫抑制性腺苷的产生,促进免疫刺激性腺苷三磷酸(ATP)的形成,并中和免疫抑制性细胞因子TGF-β。ES014为肿瘤治疗提供了全新策略,并于2026年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。

　　据已公布的Ⅰ期临床研究数据,ES014展现出良好的安全性与积极疗效信号,临床开发价值显著。数据显示,ES014在临床应用中具有良好的安全性表现,在已完成的剂量研究中未观察到剂量限制性毒性(DLT),且绝大多数发生的不良事件均定义为轻度,且在硬纤维瘤、非小细胞肺癌、胃肠间质瘤等实体瘤中均观察到单药抗肿瘤活性。尤其是在硬纤维瘤中观察到积极的抗肿瘤信号:客观缓解率(ORR)40%,疾病控制率(DCR)100%。

　　目前科望医药正在开展方案编号为ES014-2002的II期临床研究,旨在评估ES014治疗成人硬纤维瘤的疗效、安全性、耐受性、患者报告结局、药代动力学、免疫原性和药效学等。

　　ES014作为科望医药在肿瘤免疫治疗领域的一大原创力作,有望为全球硬纤维瘤患者提供基于免疫重塑机制的全新治疗选择,并凭借其差异化机制在多种实体瘤中持续延展应用版图。